Síndrome de Down
Es un transtorno cromosómico que origina retraso mental al igual que ciertas deformidades físicas, es uno de los defectos de nacimiento genético más comunes. Es causado por la presencia de material extra del cromosoma 21.
Algunas de las características clínicas incluyen:
· Retraso mental.
· Hipotonía muscular generalizada.
· Cara y orejas planas.
· Retardo del crecimiento.
· Braquicefalia.http://pequelia.es/35765/braquicefalia/
· Hendiduras palpebrales oblicuas.
· Diastasis de los rectos (Laxitud de la musculatura abdominal).
· Cuello corto y ancho.
· Pliegue palmar único.
· Genitales hipotróficos.
· Defectos cardíacos.
· Defectos intestinales
· Pérdida de la audición
· Infecciones
· Problemas de tiroides.
La presencia de un feto con síndrome de Down puede detectarse en embarazadas al principio del 2° trimestre por muestreo sérico materno de la feto proteína &, estriol y hCG (Gonadotropina coriónica humana) para determinar el riesgo de aparición del SD. A esto se le llama “triple prueba” el riesgo de tener un hijo con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre al momento de la concepción, incremento notorio después de los 35 años.
Se ha postulado diversos tratamientos empíricos y ninguno ha demostrado su eficacia. En la actualidad no existe tratamiento farmacológico eficaz en pacientes con Síndrome de Down.
El único tratamiento eficaz es la atención temprana, estimular a los niños con síndrome de Down a desarrollar sus capacidades motrices, cognitivas, emocionales, adaptativas, visuales, de comprensión y expresión.
Este video les ayudara a comprender mejor el tema.
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